Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan germany gmbh (8185157) - ziprasidonhydrochlorid-monohydrat (ph.eur.) - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; ziprasidonhydrochlorid-monohydrat (ph.eur.) (28016) 89,948 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan germany gmbh (8185157) - ziprasidonhydrochlorid-monohydrat (ph.eur.) - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; ziprasidonhydrochlorid-monohydrat (ph.eur.) (28016) 67,461 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan germany gmbh (8185157) - ziprasidonhydrochlorid-monohydrat (ph.eur.) - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; ziprasidonhydrochlorid-monohydrat (ph.eur.) (28016) 44,974 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan germany gmbh (8185157) - ziprasidonhydrochlorid-monohydrat (ph.eur.) - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; ziprasidonhydrochlorid-monohydrat (ph.eur.) (28016) 22,487 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabin, tenofovir disoproxil maleate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - efavirenz / emtricitabin / tenofovir disoproxil mylan ist eine kombination aus efavirenz, emtricitabin und tenofovir disoproxil in fester dosierung. es ist indiziert für die behandlung der infektion mit dem humanen immundefizienz-virus-1 (hiv-1) im alter von 18 jahren und älter mit virologischen unterdrückung zu hiv-1-rna < 50 kopien/ml auf ihre aktuelle antiretrovirale kombinationstherapie für mehr als drei monate. patienten müssen nicht virologischem versagen vorherige antiretrovirale therapie erlebt haben und nicht zu virusstämme mutationen verleihen erhebliche widerstände gegen eines der drei komponenten in efavirenz hegte haben bekannt sein / emtricitabin/tenofovir disoproxil mylan vor beginn ihrer ersten antiretrovirale therapie. die demonstration der vorteil von efavirenz/emtricitabin/tenofovir disoproxil ist in erster linie basiert auf 48-wochen-daten aus einer klinischen studie, in der patienten mit stabiler virologic unterdrückung auf eine kombination antiretrovirale therapie geändert efavirenz/emtricitabin/tenofovir disoproxil (siehe abschnitt 5. derzeit liegen keine daten aus klinischen studien mit efavirenz, emtricitabin/tenofovir disoproxil behandlung-naiven oder bei stark vorbehandelten patienten. keine daten sind verfügbar zur unterstützung der kombination von efavirenz/emtricitabin/tenofovir disoproxil und andere antiretrovirale wirkstoffe.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - brustgeschwulste - endokrine therapie - fulvestrant ist indiziert für die behandlung von östrogen-rezeptor-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs bei postmenopausalen frauen:nicht behandelt, die zuvor mit endokrinen therapie, orwith den rückfall, die am oder nach adjuvanter antiöstrogen-therapie oder progression der krankheit auf die antiöstrogen-therapie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - ritonavir ist in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung von hiv-infizierten patienten (erwachsene und kinder ab 2 jahren) indiziert..

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan dura gmbh (8006829) - leflunomid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; leflunomid (24525) 20 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan dura gmbh (8006829) - leflunomid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; leflunomid (24525) 10 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan germany gmbh (8185157) - buprenorphinhydrochlorid; naloxonhydrochlorid-dihydrat - sublingualtablette - teil 1 - sublingualtablette; buprenorphinhydrochlorid (20181) 8,64 milligramm; naloxonhydrochlorid-dihydrat (13441) 2,44 milligramm